为什么一些人得了精神分裂症,医院要通知当地社区?

span style=\\\”font-weight: bold;.jpg\”>为什么一些人得了精神分裂症,医院要通知当地社区?其实,不单单是精神分裂症,还有双相情感障碍、偏执性精神病、分裂情感障碍、精神发育迟滞伴发的精神障碍、癫痫所致精神障碍。这六种疾病,一旦确诊,都需要向当地社区告之并建档管理。

上述六种疾病属于重性精神疾病,根据国家《重性精神疾病管理治疗工作规范》的要求,要将患者纳入系统集中管理

由于我们国家财力有限,且人口众多,所以,暂时无法保证名单上的所有人员都能享受到中央补助政策。但是毕竟还有很多家庭不愿暴露患者的隐私,不同意上报信息,这些人员便无法享受该政策。

社区如何管理这些患者的信息

只希望我记忆中的美好变得更美好、让我感动的人都平安。

工作人员会不会说出去?

有杀人伤人强奸娈童抢劫裸奔扩大杀人驾车撞人危险,不定时巨大炸弹,如果不是出于人道主义应该见一个杀一个。

作为精神科医生我们要做的就是在收治没有填写过重性精神病发病报告卡的患者时及时填写《重性精神病发病报告卡》以及《重性精神病出院信息单》,然后由专门的部门再进行网络申报。

希望我的回答对你有所帮助,有疑问可以私信联系。

社区人员会根据病情的严重程度,对病情不稳定的人群加大随访频次,以最大限度的保证患者的病情稳定。具体操作如对患者和家属进行有针对性的健康教育、生活技能训练等,以及对目前病情的用药指导。此外,每年还有至少1次的体检(具体可包括血压、血糖、视力、听力、心电图、B超、化验,以及眼底、血脂等)。

这样做,患者的信息是不是就被公开了?

作为社区或者乡镇的医务工作者,需要对本辖区所管理的人口中开展对疑似精神病患者进行排查。当然,首先要征得监护人的同意,然后将该患者的信息填入《重性精神疾病线索调查登记表》,上报至县级精防机构,县级精防机构出专业人员对这些患者进行诊断或复核,确立最终名单。同理,精神医院要在征得患者本人或监护人或近亲属同意的前提下,将患者信息录入《重性精神疾病患者发病报告卡》转给患者所在社区,方便集中管理。

在精神分裂症中有一种激越型精神分裂症,此类型患者在病情发作时,不存在理智可言,对交通安全、高度安全、水火等安全失去判断力,再加上病情中的一些思维联想,极可能伤人伤己。社会上精神病人伤人事件也屡屡发生。因此必须加大对精神病人的管控,不仅要通知社区,还要通知社区派出所登记造册,由社区、派出所,监护人联合管控。这也是为了精神病人和社区民众的安全着想。

其实这是家庭及病患的隐私权,不得公开,因为社会对这种病人及家庭都有防范歧视的思想…请注意保护好别人的隐私及尊严…

对于纳入管理的患者进行分类,根据是否有暴力行为、有自杀行为,以及药物不良反应,或者是否患有严重的躯体疾病人群。将其分为病情稳定、病情基本稳定和病情不稳定三类。

犯法的才通知社区。病人用不着。

你好,对于知情人这是一个常识性问题,看了其他人的回答,他们都不知情。

为了安全性。病人严重的会伤人毁物,也有自伤的情况。从我住院看,其实,病人是能知道害怕的,有的严重的,需要电击治疗,就很怕。得这个病,我认为,主要还是过度的放纵自己的思维和情感造成的。要保持一个平常心,最起码要自己能驾驭住自己的脑子。

其实题主说的这个问题是我的日常工作之一——重性精神病发病报告卡的填写。重性精神病发病报告卡制度是我国国务院在几年以前下的制度,制度规定了精神分裂症、分裂情感性障碍、偏执性精神病、双相障碍、癫痫所致精神障碍、精神发育迟滞伴精神障碍一共六种国家规定的重性精神疾病医院发现新发病例需要填写重性精神病发病报告,并将其录入国家重性精神病互联网管理系统。而社区由专门的预防人员负责对接这个系统,所以社会对于辖区内新发重性精神病是了解的。

(各位朋友如认可我的观点,就麻烦点个赞呗,多谢了!)

真正觉得孤独的人不敢听歌、真正失意的人不愿念旧啊。[呲牙][呲牙]

近年来,国家重视精神卫生工作,并将其纳入重点工作,同时成立相应的科室,将其命名为“686项目”,全称为“中央补助地方重性疾病管理治疗项目”。目的在于统计社会上的重性精神病人,将其档案纳入系统集中管理。表面看来,患者的隐私和自由受到一定影响,其实,这样做,还有另一个目的,对于精神疾病患者的家庭给予一定方式的补助。

我对精神分裂症患者没有任何偏见,但我确实不是精神分裂症患者啊、我只是愿意相信吃药会让我精神更健康啊。说我敏感、说我充满幻想、至少还和我挂点边,但是幻觉与幻听我是没有的。今天看快乐大本营、见到了熟悉的主持人们、还有李冰冰…。见到它们、我有一种久违的激动,但我却控制自己、我不敢投入太多的感情去互动去想象,因为在我的憧憬中始终都是一种春暖花开时的相遇,而我现在却变成了一个精神分裂症患者,时间飞逝、我不久的将来又只能孤零零地住养老院去了…。

相信很多患者和家属有此顾虑。

首先我们应该明确的是,上报个人信息要征得监护人的同意。所以不同意的家属,患者将不会被纳入社区管理。

负责该项工作的人员,都是经过严格的培训的,懂得如何将患者的信息保密,这也是ta从事该工作的最基本素养。而且,这项工作本来就很辛苦,相信大家都不愿谈论与工作有关的事情。

希望我的解答对你有帮助,请关注,我将持续更新相关医学问题

我们都知道,患有精神疾病的家庭大多贫困,即使比较富裕的家庭,也会由于患者的长年发病而经济状况严重下降。所以,此方案由国家卫生部组织领导与协调,逐步开展起来。使更多的精神病人能够看得起病,吃得起药。

其实,对于重性精神疾病管理系统,只有专门负责的工作人员才能看到。而且每一个工作人员只有一个工作账号和密钥,其他人即使知道密码,没有密钥也无法登陆。而且,从我个人角度来看待这件事,也不会有人无聊到想看看患者的名单。拿我们地区来说,全市有不到3万的患者,即使是负责的工作人员都无法说出患者的情况,其他人,当然更难做到。

这个管理制度的目的主要在于加强重性精神病人属地管理,社区也会加强随访,监测病人病情变化及治疗情况,对监护有困难的家庭国家也有相应的资金补助,对于有肇事肇祸经历的重性精神病人也会加强管理手段,比如没有监护人陪同不能单独乘坐火车,比如一些地方规定的重性精神病人不能考取驾照(但已经持有的不在此列),可能有些人会问这样是不是不顾人的人权问题,但这确确实实是增加公众安全的必要措施,尤其近些年可以看到社会上很多由重性精神病患者引起的公共安全事件,比如精神病人伤人这种恶性事件其实也不少发生了。

让周围人的小心一点,成了重点关注对象。

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